| Bozukluk | Geçiş tipi | Defekt | patoloji | Klinik |
| Ankonjuge hiperbilirübinemi | ||||
| Crigler Najjar, tip I | OR | UGT1A! Aktivitesi kaybı | Normal | Neonatal ölüm |
| Crigler Najjar tip II | OD | UGT1A1 aktivitasi düşük | Normal | Hafif, nadir sarılık |
| Gilbert sendromu | OD? | UGT1A1 aktivitesi düşük | Normal | Zararsız |
| Konjuge hiperbilirübinemi | ||||
| Dubin-Johnson sendromu | OR | Bilier glukronidlerin atılımı bozuk | Pigmente sitoplazmik globüller; epinefrin metabolitleri? | Zarasız |
| Rotor sendromu | OR | Azalmış hepatik uptake ve depolama Azalmış bilier ekskresyon? | Normal | Zararsız |
Henüz üye değil misiniz? Kayıt olun
Üye misiniz? Girişi yapın